Vi ricordo che stasera, ore 21 come sempre, si terrà una chat con il professor Stefano Piermarocchi di Padova e l’argomento sarà la "Retinopatia diabetica e le complicanze agli occhi". Se avete domande o se comunque siete interessati, non perdete l’occasione. Per collegarsi, come al solito qui!
… anche se oramai è cominciato da un po’… siamo già quasi arrivati a metà mese!
Non scrivo da un po’, mi sono presa un po’ di pausa dalla rete (anche se ho lavorato per tutti i giorni "natalizi" diciamo) ed in questi due ultimi giorni mi sono presa di quelle rabbie notevoli!!! Perchè? Perchè sono stanca, s t a n c a, STANCA, S T A N C A (!!!!) di vedere come vengono considerati i diabetici, soprattutto i diabetici insulino-dipendenti, in Italia!! Sono davvero stanca di questa sufficienza con cui veniamo liquidati per la nostra patologia. Sono stanca di vedere quelle SCIOCCHE pubblicità degli ultimi ritrovati tecnologici che in un "nanosecondo" sanno dirti la tua (pessimao!!!) glicemie e che mostrano ragazzini in bici tutti FELICI di sbucherellarsi dita e pancia!!! Ma dove???????? Sono arci-stanca di come parecchi medici e praticamente tutte le persone normali apostrofino questa "m….a" di patologia con un semplicisimo sconvolgente "Che ci vuole? Un po’ di dieta, qualche punturina ed è tutto fatto!".
Un "CAVOLO"!!!! Tre giorni fa alla mia carissima amica Michela (40 anni, diabetica dal 1978, e che conobbi nel mio primo campo scuola, era il 1982), hanno tagliato l’ennesimo dito!!! Già, ENNESIMO, perchè il suo adorato diabete, facilissimo da tenere sotto controllo (che ci vuole, basta un po’ di dieta e un po’ d’insulina, CHE CI VUOLE!!!!) piano piano le sta portando via parte di sè, con una facilità che mi lascia sconvolta ed allibita al tempo stesso!!! Mi ha mandato un SMS "Vado al controllo, poi ti dico" (era due mesi che si tormentava per una nuova "piaghetta" che aveva sotto il dito mignolo del piede, con corse infinite a fare controlli, medicazioni ecc. ecc.) … e poi me ne arriva un’altro, una vera bomba "Alle 13:00 mi tagliano il dito!" … nooooooooooooooooooooo!!! Mi veniva voglia di urlare, di mandare a quel paese tutti quanti (soprattutto certi medici che dovrebbero fare tutt’altro), di prendermela con …non so neppure io chi (ma certamente NON con Dio!, io sono così!!!) … NON ERA POSSIBILE!!! Ora, le restano CINQUE dita in tutto, somma di entrambi i piedi!! CInque dita!!! Ve ne rendete conto?? Non vale!! Non è vero!! Non voglio che sia così!!!!! Ma purtroppo la realtà è questa!! LO CAPITE?? La vera realtà è che il diabete, il tipo INSULINO-DIPENDENTE, quello considerato il peggiore (TANTO PER CHIARIRE E CHIARIRE ancora!!!) è una malattia terribile, che ti distrugge e ti uccide pezzo a pezzo, e l’Italia cosa fa? MOLTO MOLTO MOLTO POCO!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Basta vedere! Sono TRE ANNI che aspetto di mettere un famigerato sensore, che possa dare ai miei diabetologi l’andamento generale/basale delle mie glicemie, per potermi poi dare un microinfusore (che avevo già portato fino al 2002 circa…. ma che all’epoca non mi aveva fatto raggiungere risultati positivi, anzi!! La mia emoglobina viaggiava sempre attorno a 9,5-10,00!!!!) …e chissà quando mai lo potrò avere!!!!!! Questo perchè? Perchè al centro che mi "segue" sono in sotto-numero di medici per la gente che devono seguire, gente che per la maggior parte soffre di diabete tipo DUE, ossia ALIMENTARE, che se volesse potrebbe vivere tranquilla e beata se la GOLA non ne avesse preso il sopravvento!!! Persone che se volessero, seguendo una dieta normale e facendo dell’attività fisica quotidiana potrebbero tornare a valori più che normali. IO NON POSSO!!! Potrei stare a digiuno per mesi, ma le mie glicemie sarebbero sempre da un estremo all’altro, a seconda di quanta insulina mi faccio in quel momento, perchè un diabetico TIPO UNO non produce più l’insulina che gli serve per VIVERE!!! Quindi, l’unico modo per SOPRAVVIVERE è quella di metterci questa TOPPA, ossia iniettarsi da fuori l’insulina che manca dentro!!! Ma questa non è una cura, non significa affatto che io sono "GUARITA", anzi!!!! Tutto questo porta, purtroppo, troppo spesso, a complicanze notevoli nel tempo!!!!
La mia retinopatia è cominciata neppure 4 anni dopo la comparsa del diabete!! NEPPURE QUATTRO ANNI DOPO!!!! E cosa mi è stato fatto per aiutarmi? Nulla in assoluto!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Ecco, come si comportano le ASL verso noi diabetici!!! Michela, sono 4-5 anni che rinuncia, una alla volta, alle sue dita dei piedi (oltre ai vari problemini agli occhi che ovviamente non mancano!!!!) …. ma per COSA???? Cioè, scusatemi ma oggi mi sento davvero arrabbiata con questo sistema di non cura che mi ritrovo attorno!!!
Vorrei avere il nuovo sensore+microinfusore, ma non credo proprio che nella mia regione una cosa simile sia possibile!!! Eppure io non so più cosa fare per farmi aiutare e per evitare che la mia diventi una vita da invalida al 100% (oggi come oggi sono "solo" al 76%….) che abbia bisogno continuamente di qualcuno che l’aiuti in tutto e per tutto!!!!!!!!!!!! Non ce la faccio!! Sono davvero TROPPO ARRABBIATA!!!!!!!!!! Ma mi sono anche stancata di aspettare e di non fare sentire la mia voce!!!!!! Sono stanca, stufa, esasperata da tutto questo e adesso dico basta!!!!!!!!!! Secondo voi, COSA potrei fare? Ogni consiglio sarà benvenuto!!!! Grazie e scusate per lo sfogo!!!!!!!
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