Commenti a: Nuova micro-pompa per il rilascio d’insulina. http://troppodolce.san-lorenzo.com/2007/04/nuova_micro-pompa_per_il_rilas.html Vivere (e mangiare) col diabete addosso Tue, 07 Oct 2008 01:03:32 +0000 http://wordpress.org/?v=wordpress-mu-1.1.1 By: Mariangela http://troppodolce.san-lorenzo.com/2007/04/nuova_micro-pompa_per_il_rilas.html#comment-636 Mariangela Fri, 07 Mar 2008 20:38:52 +0000 http://troppodolce.san-lorenzo.com/2007/04/nuova_micro-pompa_per_il_rilas.html#comment-636 Cara Monica , ti capisco , sono gli stessi dubbi che ho avuto anche io. Non voglio insistere nel dire che io ho fatto la cosa giusta . Può esserlo oppure no ,ma vedo che limitazioni la mia bambina non ne ha. Gioca , si diverte , corre , si butta per terra come se non avesse nulla addosso. Io ho provveduto a cucirle delle tasche nella maglia intima e attraverso un foro nella parte della maglia che sta a contatto con la pelle ,facciamo passare la cannula. Altri bambini ho visto che lo portanno appeso al collo con un portamacchinafotografica. ecc. . Adesso vediamo come sarà d'estate, perchè con gli indumenti più leggeri ecc. con le lunghe serate al mare ,non so come gestiremo la questione ,ma staremo a vedere. Tu e tuo marito troverete sicuramente la soluzione che sarà più giusta nel vostro caso. Ma se mi posso permettere un suggerimento, potreste chiederlo in prestito per un po' di tempo. A me , ad esempio, lo hanno dato un mese prima solo per tenerlo a casa e fare delle prove senza avere l'aghetto inserito. Puoi capire se può tenerlo adosso senza provare fastidio. Il problema della possibile disinserimento dell'aghetto non posso dirti che non esista, ma è una possibilità abbastanza remota e comunque, misurando regolarmente la glicemia, ti rendi conto se qualcosa non va. Pensaci bene e valuta il lato positivo a livello psicologico, che forse può esserci con un po di libertà in piu. Poi , in fine, se non siete convinti non c'è fretta tanto si è sempre in tempo per affrontare l'argomento. Un carissimo saluto Mariangela Cara Monica , ti capisco , sono gli stessi dubbi che ho avuto anche io. Non voglio insistere nel dire che io ho fatto la cosa giusta . Può esserlo oppure no ,ma vedo che limitazioni la mia bambina non ne ha. Gioca , si diverte , corre , si butta per terra come se non avesse nulla addosso. Io ho provveduto a cucirle delle tasche nella maglia intima e attraverso un foro nella parte della maglia che sta a contatto con la pelle ,facciamo passare la cannula. Altri bambini ho visto che lo portanno appeso al collo con un portamacchinafotografica. ecc. . Adesso vediamo come sarà d’estate, perchè con gli indumenti più leggeri ecc. con le lunghe serate al mare ,non so come gestiremo la questione ,ma staremo a vedere. Tu e tuo marito troverete sicuramente la soluzione che sarà più giusta nel vostro caso. Ma se mi posso permettere un suggerimento, potreste chiederlo in prestito per un po’ di tempo. A me , ad esempio, lo hanno dato un mese prima solo per tenerlo a casa e fare delle prove senza avere l’aghetto inserito. Puoi capire se può tenerlo adosso senza provare fastidio. Il problema della possibile disinserimento dell’aghetto non posso dirti che non esista, ma è una possibilità abbastanza remota e comunque, misurando regolarmente la glicemia, ti rendi conto se qualcosa non va. Pensaci bene e valuta il lato positivo a livello psicologico, che forse può esserci con un po di libertà in piu. Poi , in fine, se non siete convinti non c’è fretta tanto si è sempre in tempo per affrontare l’argomento. Un carissimo saluto Mariangela

]]> By: monica http://troppodolce.san-lorenzo.com/2007/04/nuova_micro-pompa_per_il_rilas.html#comment-635 monica Wed, 05 Mar 2008 18:56:37 +0000 http://troppodolce.san-lorenzo.com/2007/04/nuova_micro-pompa_per_il_rilas.html#comment-635 Cara Mariangela, ti ringrazio per la tua disponibilita'. Sono contenta per tua figlia: la glicata di 5.6 e' proprio l'ideale. Oggi per mio figlio e' iniziata bene, ma di pomeriggio (prima della merenda) la sua glicemia e' arrivata a 300: ha il nasino che cola, prevedo dura battaglia. Vorrei che anche lui portasse il micro ma mio marito non e' molto d'accordo, dice che e' ancora troppo piccolo e che quell'aggeggino addosso lo limiterebbe nei giochi oppure ancora peggio che potrebbe staccarsi causandogli glicemie molto piu' elevate. Morale della favola: non so cosa fare. ciao a presto Monica Cara Mariangela, ti ringrazio per la tua disponibilita’. Sono contenta per tua figlia: la glicata di 5.6 e’ proprio l’ideale. Oggi per mio figlio e’ iniziata bene, ma di pomeriggio (prima della merenda) la sua glicemia e’ arrivata a 300: ha il nasino che cola, prevedo dura battaglia. Vorrei che anche lui portasse il micro ma mio marito non e’ molto d’accordo, dice che e’ ancora troppo piccolo e che quell’aggeggino addosso lo limiterebbe nei giochi oppure ancora peggio che potrebbe staccarsi causandogli glicemie molto piu’ elevate. Morale della favola: non so cosa fare.
ciao a presto Monica

]]> By: Mariangela http://troppodolce.san-lorenzo.com/2007/04/nuova_micro-pompa_per_il_rilas.html#comment-633 Mariangela Wed, 05 Mar 2008 15:45:25 +0000 http://troppodolce.san-lorenzo.com/2007/04/nuova_micro-pompa_per_il_rilas.html#comment-633 Cara Monica , capisco perfettamente le tue ansie perchè sono anche le mie. Mia figlia ha nove anni, ma al centro dove siamo seguiti ( a Cagliari) ho visto bambini molto più piccoli con il microinfusore. Per noi la diagnosi è stata fatta un anno e mezzo fa. Da questo 9 gennaio abbiamo messo il microinfusore. E' chiaro che la cosa negativa è che ti devi portare questa cosa sempre appresso ma ti assicuro che gestire le glicemie, anche in caso di influenze, è molto più semplice. I controlli devi farli sempre ,ed anzi nel primo periodo, intanto che riesci a regolare le basali ,anche più intensamente del solito. Ma una volta che ti sei regolata hai molta più libertà. Ti faccio l'esempio che noi questo carnevale abbiamo partecipato ad una zippolata, semplicemente Aurora ha tirato fuori dalla tasca il micro, ha digitato la quantità di insulina che ci sembrava giusta ( su questo vale molto l'esperienza) e poi ha mangiato abbondantemente le zippole. Un po dopo abbiamo fatto un altro controllo per verificare se il bolo era appropriato ,ed essendo la glicemia un po alta abbiamo corretto con un altro bolettino. La cosa è molto semplificata dal fatto che non ti devi pungere , quindi anche se hai un valore di glicemia di ex 180 che magari al pensiero di dover fare una puntura trascuri, con il micro fai un bolo che può essere anche di 0,2 e torni a posto nel giro di pochi minuti. Con la penna poi devi fare per forza almeno mezza unità di insulina, con il micro puoi farne decimi di unità. La glicata di mia figlia è adesso di 5,6 . So anche che è possibile mettere il sensore senza micro ma ti devo dire che noi il sensore lo abbiamo messo per tre giorni ( questa è la durata di un sensore), e devi comunque fare almeno 4 controlli al giorno per tarare il sensore e ti dico almeno 4 perchè più ne fai meglio è ( in effetti è ancora in via di perfezzionamento).Di buono c'è che ti da un grafico e quindi , al di la dei numeri reali , capisci se ci sono oscillazioni importanti che alla fine sono quelle che recano i danni maggiori. Continuerei a scrivere mille cose ma per ora mi fermo qui. Sono però a tua disposizione per qualsiasi chiarimento o curiosità ti possa interessare. Non ho problemi se vuoi a darti qualsiasi chiarimento ( non sono un medico però parlo solo in base alla poca esperienza che ho) perchè ho capito che più di qualsiasi medico, in questa malattia , ti aiuta l'esperienza di chi vive la tua stessa situazione è per questo che a me questo blog mi ha aiutato tanto. Un carissimo saluto Mariangela. Cara Monica , capisco perfettamente le tue ansie perchè sono anche le mie. Mia figlia ha nove anni, ma al centro dove siamo seguiti ( a Cagliari) ho visto bambini molto più piccoli con il microinfusore. Per noi la diagnosi è stata fatta un anno e mezzo fa. Da questo 9 gennaio abbiamo messo il microinfusore. E’ chiaro che la cosa negativa è che ti devi portare questa cosa sempre appresso ma ti assicuro che gestire le glicemie, anche in caso di influenze, è molto più semplice. I controlli devi farli sempre ,ed anzi nel primo periodo, intanto che riesci a regolare le basali ,anche più intensamente del solito. Ma una volta che ti sei regolata hai molta più libertà. Ti faccio l’esempio che noi questo carnevale abbiamo partecipato ad una zippolata, semplicemente Aurora ha tirato fuori dalla tasca il micro, ha digitato la quantità di insulina che ci sembrava giusta ( su questo vale molto l’esperienza) e poi ha mangiato abbondantemente le zippole. Un po dopo abbiamo fatto un altro controllo per verificare se il bolo era appropriato ,ed essendo la glicemia un po alta abbiamo corretto con un altro bolettino. La cosa è molto semplificata dal fatto che non ti devi pungere , quindi anche se hai un valore di glicemia di ex 180 che magari al pensiero di dover fare una puntura trascuri, con il micro fai un bolo che può essere anche di 0,2 e torni a posto nel giro di pochi minuti. Con la penna poi devi fare per forza almeno mezza unità di insulina, con il micro puoi farne decimi di unità. La glicata di mia figlia è adesso di 5,6 . So anche che è possibile mettere il sensore senza micro ma ti devo dire che noi il sensore lo abbiamo messo per tre giorni ( questa è la durata di un sensore), e devi comunque fare almeno 4 controlli al giorno per tarare il sensore e ti dico almeno 4 perchè più ne fai meglio è ( in effetti è ancora in via di perfezzionamento).Di buono c’è che ti da un grafico e quindi , al di la dei numeri reali , capisci se ci sono oscillazioni importanti che alla fine sono quelle che recano i danni maggiori. Continuerei a scrivere mille cose ma per ora mi fermo qui. Sono però a tua disposizione per qualsiasi chiarimento o curiosità ti possa interessare. Non ho problemi se vuoi a darti qualsiasi chiarimento ( non sono un medico però parlo solo in base alla poca esperienza che ho) perchè ho capito che più di qualsiasi medico, in questa malattia , ti aiuta l’esperienza di chi vive la tua stessa situazione è per questo che a me questo blog mi ha aiutato tanto. Un carissimo saluto Mariangela.

]]> By: monica http://troppodolce.san-lorenzo.com/2007/04/nuova_micro-pompa_per_il_rilas.html#comment-632 monica Tue, 04 Mar 2008 21:00:00 +0000 http://troppodolce.san-lorenzo.com/2007/04/nuova_micro-pompa_per_il_rilas.html#comment-632 Finalmente c'e' qualcuno! ciao Lorenza, ciao Mariangela! Sono Monica e anch'io ho un bambino a cui e' stato diagnosticato il diabete: aveva 2 anni e mezzo. Ora ha tre anni, usa ancora le penne: glicemie variabili a seconda di cio' che mangia e soprattutto a seconda del suo stato di salute. Ho sempre il terrore che si prenda anche solo un piccolo raffreddore perche' poi io e mio marito combattiamo con ansia (per lui) 2 battaglie: curargli il raffreddore e far scendere la glicemia (quest'ultima molto piu' tosta). Sicuramente il microinfusore sarebbe l'ideale. Ma e' possibile avere solo il lettore continuo della glicemia? Anche la diabetologa che segue mio figlio e' ben disposta a prescrivere anche a lui (nonostante la sua tenera eta') il paradigm real time, ma credo che aspetti che la situazione si stabilizzi un po di piu'(l'ultima glicemia glicosilata era 8.3: e' scesa solo di 0.1 in 3 mesi). Mariangela, tua figlia dopo quanto tempo si e' stabilizzata? E ora siete riusciti a tenere la glicemia glicosilata intorno a 7? La cosa che mi fa stare in pena e' il pensiero di non riuscire ad evitare le gravi complicanze a cui il diabete puo' portare. ciao un saluto a tutti Monica. Finalmente c’e’ qualcuno! ciao Lorenza, ciao Mariangela!
Sono Monica e anch’io ho un bambino a cui e’ stato diagnosticato il diabete: aveva 2 anni e mezzo. Ora ha tre anni, usa ancora le penne: glicemie variabili a seconda di cio’ che mangia e soprattutto a seconda del suo stato di salute. Ho sempre il terrore che si prenda anche solo un piccolo raffreddore perche’ poi io e mio marito combattiamo con ansia (per lui) 2 battaglie: curargli il raffreddore e far scendere la glicemia (quest’ultima molto piu’ tosta). Sicuramente il microinfusore sarebbe l’ideale. Ma e’ possibile avere solo il lettore continuo della glicemia?
Anche la diabetologa che segue mio figlio e’ ben disposta a prescrivere anche a lui (nonostante la sua tenera eta’) il paradigm real time, ma credo che aspetti che la situazione si stabilizzi un po di piu’(l’ultima glicemia glicosilata era 8.3: e’ scesa solo di 0.1 in 3 mesi).
Mariangela, tua figlia dopo quanto tempo si e’ stabilizzata? E ora siete riusciti a tenere la glicemia glicosilata intorno a 7?
La cosa che mi fa stare in pena e’ il pensiero di non riuscire ad evitare le gravi complicanze a cui il diabete puo’ portare.
ciao un saluto a tutti Monica.

]]> By: Mariangela http://troppodolce.san-lorenzo.com/2007/04/nuova_micro-pompa_per_il_rilas.html#comment-627 Mariangela Thu, 14 Feb 2008 11:39:10 +0000 http://troppodolce.san-lorenzo.com/2007/04/nuova_micro-pompa_per_il_rilas.html#comment-627 Ciao Lorenza, sono Mariangela e sono la mamma di una bambina di nove anni che si è ammalata di diabete un anno e mezzo fa. Io passo da questo sito ogni giorno , perchè mi ha aiutato e mi è servito molto, però da un po' di tempo in qua non trovo nessuno. Comunque volevo rispondere a te anche se purtroppo non ho nessuna informazione riguardo alla micro pompa di cui tu parli. Ti posso però dire che la mia bambina un mese fa ha messo il microinfusore e , seppure capisco il tuo scetticismo che è stato anche il nostro , ti posso assicurare che è tutto un altro vivere.Puoi alzarti la mattina all'ora che vuoi, puoi , con buon senso s'intende, mangiare quello che vuoi e all'ora che vuoi e soprattutto senza avere grosse variazioni glicemiche che per quello che posso avere capito io è la cosa più importante perfino dei valori della glicata. Ti dico anche che in ogni caso lo danno in prova per un certo periodo e quindi puoi eventualmente renderlo se non ti va di tenerlo. Però spassionatamente ti consiglio di informarti bene. Il micro che abbiamo noi in dotazione è il paradigm real time che ha anche un dispositivo per la rilevazione continua della glicemia.Avevo una gran paura pensando che potesse limitarla nei movimenti, invece non ci ha creato nessun problema L'ho un pò sudato, i diabetologi probabilmente devono anche loro risparmiare ma mi sono intestardita e l'ho ottenuto. Se vuoi informazioni più precise visita anche il sito di portale diabete, puoi chiedere informazioni, contattare specialisti e comunque se posso darti qualsiasi altro chiarimento sulla mia seppur breve esperienza , sono atua completa disposizione. Un carissimo saluto Mariangela Ciao Lorenza, sono Mariangela e sono la mamma di una bambina di nove anni che si è ammalata di diabete un anno e mezzo fa. Io passo da questo sito ogni giorno , perchè mi ha aiutato e mi è servito molto, però da un po’ di tempo in qua non trovo nessuno. Comunque volevo rispondere a te anche se purtroppo non ho nessuna informazione riguardo alla micro pompa di cui tu parli. Ti posso però dire che la mia bambina un mese fa ha messo il microinfusore e , seppure capisco il tuo scetticismo che è stato anche il nostro , ti posso assicurare che è tutto un altro vivere.Puoi alzarti la mattina all’ora che vuoi, puoi , con buon senso s’intende, mangiare quello che vuoi e all’ora che vuoi e soprattutto senza avere grosse variazioni glicemiche che per quello che posso avere capito io è la cosa più importante perfino dei valori della glicata. Ti dico anche che in ogni caso lo danno in prova per un certo periodo e quindi puoi eventualmente renderlo se non ti va di tenerlo. Però spassionatamente ti consiglio di informarti bene. Il micro che abbiamo noi in dotazione è il paradigm real time che ha anche un dispositivo per la rilevazione continua della glicemia.Avevo una gran paura pensando che potesse limitarla nei movimenti, invece non ci ha creato nessun problema L’ho un pò sudato, i diabetologi probabilmente devono anche loro risparmiare ma mi sono intestardita e l’ho ottenuto. Se vuoi informazioni più precise visita anche il sito di portale diabete, puoi chiedere informazioni, contattare specialisti e comunque se posso darti qualsiasi altro chiarimento sulla mia seppur breve esperienza , sono atua completa disposizione. Un carissimo saluto Mariangela

]]> By: Lorenza http://troppodolce.san-lorenzo.com/2007/04/nuova_micro-pompa_per_il_rilas.html#comment-625 Lorenza Wed, 06 Feb 2008 18:30:12 +0000 http://troppodolce.san-lorenzo.com/2007/04/nuova_micro-pompa_per_il_rilas.html#comment-625 Ciao a tutti, ho trovato oggi questo sito, è molto interessante!!! Cercavo notizie sul cerotto pompa, e ho trovato voi...ma sapete se ora che è il 2008, da poco, qualcuno di questi fanrastici aggeggini sia in commercio in Italia? Io mi sono ammalata da poco, da giugno..o maggio, chilosà...e per ora sto benone, ho qualche sbalzo ma le glicate sono buone, l'ultima 6.3. Uso le penne, ma mi piacerebbe una di queste micropompe...anche solo la ominpod, ma ho paura che le nostre vecchie asl non se le comprino....qualcuno ne sa niente? io proprio non ce faccio a pensare al micro...un tubo sempre nella pancia...ancora non ce la faccio...è che non mi sono ancora abituata all'idea di assere malata... grazie a tutti e ciao Lorenza Ciao a tutti, ho trovato oggi questo sito, è molto interessante!!!
Cercavo notizie sul cerotto pompa, e ho trovato voi…ma sapete se ora che è il 2008, da poco, qualcuno di questi fanrastici aggeggini sia in commercio in Italia?
Io mi sono ammalata da poco, da giugno..o maggio, chilosà…e per ora sto benone, ho qualche sbalzo ma le glicate sono buone, l’ultima 6.3.
Uso le penne, ma mi piacerebbe una di queste micropompe…anche solo la ominpod, ma ho paura che le nostre vecchie asl non se le comprino….qualcuno ne sa niente?
io proprio non ce faccio a pensare al micro…un tubo sempre nella pancia…ancora non ce la faccio…è che non mi sono ancora abituata all’idea di assere malata…
grazie a tutti e ciao

Lorenza

]]> By: Francesca http://troppodolce.san-lorenzo.com/2007/04/nuova_micro-pompa_per_il_rilas.html#comment-586 Francesca Sun, 04 Nov 2007 21:26:15 +0000 http://troppodolce.san-lorenzo.com/2007/04/nuova_micro-pompa_per_il_rilas.html#comment-586 Cara Monica, benvenuta in questo mio piccolo salotto virtuale. Mi dispiace per quello che stai vivendo... anche i miei genitori, all'epoca, non devono averla vissuta bene questa cosa, visto che neanche nella mia famiglia nessuno aveva mai sentito parlare di diabete... ma poi sono arrivata io con questa "bella novità"! :-P Sull'utilizzo dell'aspartame o del fruttosio, ovviamente è una questione di scelte, tenendo sempre presente (quindi nel calcolo dei CHO) di quanti CHO stai introducendo (cosa che con l'aspartame non hai bisogno di fare in quanto non ne contiene)... Magari la tua diabetologa assieme alla dietologa potranno chiarirti ogni piccolo dubbio in merito. Per la micro pompa, invece, credo che il tuo bimbo sia troppo piccolo per poter usufruire di uno qualsiasi di questi apparecchietti. Ma per maggiori informazioni ti invio sempre alla diabetologa che ha in cura il tuo piccolo! Conosco la situazione che vivete in Sardegna e la trovo assurda. So anche che ci sono delle associazioni che stanno facendo molto per far cambiare le cose. Mi auguro e ti auguro davvero con tutto il cuore che presto si arrivi ad una valida soluzione! Un bacione a te, cara Monica, ed uno al tuo dolce piccolino! Francesca :*** Cara Monica,
benvenuta in questo mio piccolo salotto virtuale. Mi dispiace per quello che stai vivendo… anche i miei genitori, all’epoca, non devono averla vissuta bene questa cosa, visto che neanche nella mia famiglia nessuno aveva mai sentito parlare di diabete… ma poi sono arrivata io con questa “bella novità”! :-P

Sull’utilizzo dell’aspartame o del fruttosio, ovviamente è una questione di scelte, tenendo sempre presente (quindi nel calcolo dei CHO) di quanti CHO stai introducendo (cosa che con l’aspartame non hai bisogno di fare in quanto non ne contiene)… Magari la tua diabetologa assieme alla dietologa potranno chiarirti ogni piccolo dubbio in merito.

Per la micro pompa, invece, credo che il tuo bimbo sia troppo piccolo per poter usufruire di uno qualsiasi di questi apparecchietti. Ma per maggiori informazioni ti invio sempre alla diabetologa che ha in cura il tuo piccolo!

Conosco la situazione che vivete in Sardegna e la trovo assurda. So anche che ci sono delle associazioni che stanno facendo molto per far cambiare le cose. Mi auguro e ti auguro davvero con tutto il cuore che presto si arrivi ad una valida soluzione!

Un bacione a te, cara Monica, ed uno al tuo dolce piccolino!

Francesca :***

]]> By: Monica http://troppodolce.san-lorenzo.com/2007/04/nuova_micro-pompa_per_il_rilas.html#comment-579 Monica Sun, 04 Nov 2007 20:49:52 +0000 http://troppodolce.san-lorenzo.com/2007/04/nuova_micro-pompa_per_il_rilas.html#comment-579 ciao a tutti, mi chiamo Monica, abito a Cagliari e da 2 mesi ho scoperto che mio figlio di 30 mesi ha il diabete. E' stato un brutto colpo. Non conoscevo questa "malattia" (non mi piace chiamarla cosi'), nessuno nella mia famiglia e in quella di mio marito e' diabetico. Per fortuna (se cosi' si puo' dire) mio figlio non si lamenta mai, non protesta per i "controllini" e le "punturine"; ed io e mio marito ci siamo un po' tranqullizzati. Visito spesso i siti dedicati al diabete e alle nuove tecnologie e cosi' ho conosciuto questo blog. So ancora poco, per esempio ho letto di Marco che usa il fruttosio: ma non e' meglio l'aspartame? A quanto mi ha detto il diabetologo che segue mio figlio il fruttosio e' quasi come lo zucchero. Ho letto anche della nano pompa (ho visitato il sito della debiotech) ma non ho notizie recenti. Avete novita'? Spero che arrivi da noi al piu' presto. Anche a cagliari le striscette in dotazione sono al massimo 125 al mese: troppo poche per chi come mio figlio deve fare (subire) 6-7 controlli al giorno. Ora vi saluto e' l'ora del "controllino", ciao a tutti Monica ciao a tutti, mi chiamo Monica, abito a Cagliari e da 2 mesi ho scoperto che mio figlio di 30 mesi ha il diabete. E’ stato un brutto colpo. Non conoscevo questa “malattia” (non mi piace chiamarla cosi’), nessuno nella mia famiglia e in quella di mio marito e’ diabetico. Per fortuna (se cosi’ si puo’ dire) mio figlio non si lamenta mai, non protesta per i “controllini” e le “punturine”; ed io e mio marito ci siamo un po’ tranqullizzati. Visito spesso i siti dedicati al diabete e alle nuove tecnologie e cosi’ ho conosciuto questo blog. So ancora poco, per esempio ho letto di Marco che usa il fruttosio: ma non e’ meglio l’aspartame? A quanto mi ha detto il diabetologo che segue mio figlio il fruttosio e’ quasi come lo zucchero.
Ho letto anche della nano pompa (ho visitato il sito della debiotech) ma non ho notizie recenti. Avete novita’? Spero che arrivi da noi al piu’ presto.
Anche a cagliari le striscette in dotazione sono al massimo 125 al mese: troppo poche per chi come mio figlio deve fare (subire) 6-7 controlli al giorno.
Ora vi saluto e’ l’ora del “controllino”, ciao a tutti Monica

]]> By: Francesca http://troppodolce.san-lorenzo.com/2007/04/nuova_micro-pompa_per_il_rilas.html#comment-564 Francesca Mon, 08 Oct 2007 16:32:12 +0000 http://troppodolce.san-lorenzo.com/2007/04/nuova_micro-pompa_per_il_rilas.html#comment-564 Mariangela, purtroppo sono nella tua stessa "barca" perchè anche dalle mie parti NESSUN diabetologo è disposto a fare una simile richiesta di spesa all'Assessore Regionale alla Salute, così io mi ritrovo punto e a capo! Esistono mezzi eccezzionali, ma non esistono i fondi (economici) per poterli distribuire alle persone... meglio, secondo questo modo di pensare, spendere milioni di euro a curare le COMPLICANZE che un diabete scompensato porta!!! Non mi ci far pensare, và!!! Anche io avevo contattato il rapprensentante della Medtronic, che purtroppo mi aveva confermato che l'unica possibilità nella mia regione era quella di contattare due dottoresse, che guarda caso erano proprio le mie, ma nulla da fare! Non so davvero se esiste una possibilità, ma visto che la salute è gestita regionalmente in Italia, a meno di cambiare regione... non vedo assolutamente quale soluzione ci possa essere!! Se qualcuno sa dell'altro, parli pure!!! ;D Francesca ;*** Mariangela, purtroppo sono nella tua stessa “barca” perchè anche dalle mie parti NESSUN diabetologo è disposto a fare una simile richiesta di spesa all’Assessore Regionale alla Salute, così io mi ritrovo punto e a capo! Esistono mezzi eccezzionali, ma non esistono i fondi (economici) per poterli distribuire alle persone… meglio, secondo questo modo di pensare, spendere milioni di euro a curare le COMPLICANZE che un diabete scompensato porta!!! Non mi ci far pensare, và!!!

Anche io avevo contattato il rapprensentante della Medtronic, che purtroppo mi aveva confermato che l’unica possibilità nella mia regione era quella di contattare due dottoresse, che guarda caso erano proprio le mie, ma nulla da fare! Non so davvero se esiste una possibilità, ma visto che la salute è gestita regionalmente in Italia, a meno di cambiare regione… non vedo assolutamente quale soluzione ci possa essere!!

Se qualcuno sa dell’altro, parli pure!!! ;D

Francesca ;***

]]> By: Mariangela http://troppodolce.san-lorenzo.com/2007/04/nuova_micro-pompa_per_il_rilas.html#comment-563 Mariangela Mon, 08 Oct 2007 13:50:39 +0000 http://troppodolce.san-lorenzo.com/2007/04/nuova_micro-pompa_per_il_rilas.html#comment-563 In questi giorni ho cercato di contattare il rappresentante regionale della MEDTRONIC per avere qualche chiarimento sul PARADIG REAL TIME. In effetti volevo sapere da lui se c'è una qualche possibilità che mi venga fornito dalla ASL e particolarmente se c'è possibilità che la ASL mi fornisca i sensori ( se così fosse l'apparecchio sarei disposta a comprarmelo da sola).Mi ha risposto una prima volta non chiudendomi tutte le porte ma voleva sapere il diabetologo che segue la mia bambina, dopo di che , per ora , non ne ho più saputo nulla. Dell'argomento se ne era parlato già su questo blog un pò di tempo fa , ed avevo avuto delle interessantissime notizie, ma il problema principale era il prezzo dei sensori che appunto le ASL non sarebbero disposte a fornire. Nel frattempo qualcuno sa se ci sono novità o meglio qualcuno sa se , in qualche modo , si può ottenere la fornitura di questi materiali? chi lo usa se lo paga da solo o come ha fatto? un caro saluto a tutti Mariangela In questi giorni ho cercato di contattare il rappresentante regionale della MEDTRONIC per avere qualche chiarimento sul PARADIG REAL TIME. In effetti volevo sapere da lui se c’è una qualche possibilità che mi venga fornito dalla ASL e particolarmente se c’è possibilità che la ASL mi fornisca i sensori ( se così fosse l’apparecchio sarei disposta a comprarmelo da sola).Mi ha risposto una prima volta non chiudendomi tutte le porte ma voleva sapere il diabetologo che segue la mia bambina, dopo di che , per ora , non ne ho più saputo nulla. Dell’argomento se ne era parlato già su questo blog un pò di tempo fa , ed avevo avuto delle interessantissime notizie, ma il problema principale era il prezzo dei sensori che appunto le ASL non sarebbero disposte a fornire. Nel frattempo qualcuno sa se ci sono novità o meglio qualcuno sa se , in qualche modo , si può ottenere la fornitura di questi materiali? chi lo usa se lo paga da solo o come ha fatto?
un caro saluto a tutti Mariangela

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